Sunday 31 July 2016

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Friday 29 July 2016

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Thursday 28 July 2016

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PubMed: 14757703 Rouget C, Barthez O, Goirand F, Leroy MJ, Breuiller-Fouche M, Rakotoniaina Z, Guerard P, Morcillo EJ, Advenier C, Sagot P, D Cabrol, Dumas M, Bardou M: Stimulation adrénergique du récepteur ADRB3 induit la relaxation des artères placentaires humains: l'influence de la prééclampsie. Biol Reprod. 2006 Jan74 (1): 209-16. Epub 2005 septembre 21. PubMed: 16177222 Horinouchi T, Morishima S, Tanaka T, Suzuki F, Tanaka Y, Koike K, Miwa S, Muramatsu I: Différentes modifications de la membrane plasmique bêta-adrénergiques dans le cœur de rat après administration chronique de propranolol, aténolol et bévantolol. Life Sei. 2007 juillet 1281 (5): 399-404. Epub 2007 Juin 16. PubMed: 17628611 Rezmann-Vitti LA, Louis SN, Nero TL, Jackman GP, ​​Machida CA, Louis WJ: mutagenèse dirigée du rat beta1-adrénorécepteurs. Implication des Tyr356 (7.43) dans (/ -) cyanopindolol mais pas (/ -) liaison 125Iodocyanopindolol. Eur J Med Chem. 2004 Jul39 (7): 625-31. PubMed: 15236843 Yazawa K, Wang JW, Hao LY, Onoue Y, Kameyama M: Verrucotoxin, un venin de stonefish, modulent l'activité du canal de calcium dans Guinée-porcs myocytes ventriculaires. Br J Pharmacol. 2007 Aug151 (8): 1198-203. Epub 2007 Juin 18. PubMed: 17572694 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues antagoniste Fonction générale: Activité homodimérisation Protein Fonction spécifique: les récepteurs bêta-adrénergiques médiatisent l'activation induite par les catécholamines de l'adénylate cyclase par l'action des protéines G. Le récepteur bêta-2-adrénergiques adrénaline se lie à un approximativement 30 fois plus d'affinité que ce ne norépinéphrine. Gene Nom: ADRB2 Uniprot ID: P07550 Poids Moléculaire: 46458,32 Da Références Isaza C, Henao J, Ramirez E, Cuesta F, Cacabelos R: variantes polymorphes du récepteur (ADRB2) gène bêta2-adrénergiques et la dyslipidémie induite propanolol-ADRB2 liés à la population colombienne. Méthodes Trouver Exp Clin Pharmacol. 2005 May27 (4): 237-44. PubMed: 16082424 Rouget C, Barthez O, Goirand F, Leroy MJ, Breuiller-Fouche M, Rakotoniaina Z, Guerard P, Morcillo EJ, Advenier C, Sagot P, Cabrol D, Dumas M, Bardou M: La stimulation du récepteur adrénergique ADRB3 induit la relaxation des artères placentaires humains: l'influence de la prééclampsie. Biol Reprod. 2006 Jan74 (1): 209-16. Epub 2005 septembre 21. PubMed: 16177222 CJ Illingworth, Gooding SR, Winn PJ, Jones GA, Ferenczy GG, Reynolds CA: polarisation classique hybride QM / méthodes MM. J Phys Chem A. 2006 Mai 25110 (20): 6487-97. PubMed: 16706406 Horinouchi T, Morishima S, Tanaka T, Suzuki F, Tanaka Y, Koike K, Miwa S, Muramatsu I: Différentes modifications de la membrane plasmique bêta-adrénergiques dans le cœur de rat après administration chronique de propranolol, aténolol et bévantolol. Life Sei. 2007 juillet 1281 (5): 399-404. Epub 2007 Juin 16. PubMed: 17628611 Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de données de cible thérapeutique. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues antagoniste Fonction générale: Activité homodimérisation Protein Fonction spécifique: les récepteurs bêta-adrénergiques médiatisent l'activation induite par les catécholamines de l'adénylate cyclase par l'action des protéines G. Beta-3 est impliquée dans la régulation de la lipolyse et la thermogenèse. Gene Nom: ADRB3 Uniprot ID: P13945 Poids Moléculaire: 43,518,615 Da Références Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de données de cible thérapeutique. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Berg T, Piercey BW, Jensen J: Rôle de beta1-3-adrénergiques dans le contrôle de la pression artérielle au repos et pendant la libération de noradrénaline induite tyramine chez le rat spontanément hypertendu. Hypertension. 2010 May55 (5): 1224-30. doi: 10,1161 / HYPERTENSIONAHA.109.149286. Epub 2010 Mar 15. PubMed: 20231523 Kind Protein l'action Organism Pharmacological humaine Actions inconnues autre / inconnue Fonction générale: Serotonin activité du récepteur Fonction spécifique: G récepteur couplé aux protéines pour 5-hydroxytryptamine (sérotonine). Fonctionne également comme un récepteur pour divers médicaments et substances psychoactives. la liaison de ligand provoque un changement de conformation qui déclenche la signalisation via les protéines de liaison de nucleotide guanine (protéines G) et module l'activité d'effecteurs en aval, tels que l'adénylate cyclase. membres de la famille bêta-arrestine inhibent la signalisation via G pro. Gene Nom: HTR1A Uniprot ID: P08908 Poids Moléculaire: 46,106,335 Da Références Smejkal-Jagar L, Boranic M: Serotonin et agents sérotoninergiques affectent la prolifération des cellules lymphoïdes normales et transformées. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1995 Feb17 (1): 151-62. PubMed: 7759768 Kind Protein actions Organism Pharmacological humaine Actions inconnues autre / inconnue Fonction générale: l'activité du récepteur sérotoninergique Fonction spécifique: G récepteur couplé aux protéines pour 5-hydroxytryptamine (sérotonine). Fonctionne aussi comme un récepteur pour les dérivés alcaloïdes de l'ergot, divers médicaments anxiolytiques et antidépresseurs et d'autres substances psychoactives, comme le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD). la liaison de ligand provoque un changement de conformation qui déclenche la signalisation via les protéines de liaison de nucleotide guanine (protéines G) et module l'activité. Gene Nom: HTR1B Uniprot ID: P28222 Poids Moléculaire: 43,567,535 Da Références Bailey SR, Elliott J: Evidence pour différents récepteurs 5-HT1B / 1D médiatrices vasoconstriction des artères et des veines numériques équins. Eur J Pharmacol. 1998 août 21355 (2-3): 175-87. PubMed: 9760032 Choppin A, OConnor SE: Présence de vasoconstricteurs récepteurs 5HT1 comme révélés par précontraction de lapin isolé artère mésentérique. Br J Pharmacol. 1995 Jan114 (2): 309-14. PubMed: 7881730 Enzymes Kind Protein l'action Organism Pharmacological humain Actions inconnues inhibiteur de substrat Fonction générale: activité oxydoréductase, agissant sur les bailleurs de fonds appariés, avec l'incorporation ou la réduction de l'oxygène moléculaire, réduit flavine ou flavoprotein comme un donneur, et l'incorporation d'un atome d'oxygène fonction spécifique : les cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il s'oxyde d'une variété de composés structurellement non apparentées, y compris des stéroïdes, des acides gras et des xénobiotiques. Plus actif dans catalysant 2-hydroxylation. La caféine est principalement métabolisé par le CYP1A2 du cytochrome dans le foie par un premier N. Gene Nom: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Poids Moléculaire: 58293,76 Da Références Yoshimoto K, Echizen H, Chiba K, Tani M, Ishizaki T: Identification des isoformes CYP humaines impliquées dans le métabolisme des énantiomères du propranolol - N desisopropylation est médiée principalement par le CYP1A2. Br J Clin Pharmacol. 1995 Apr39 (4): 421-31. PubMed: 7640150 Brosen K: interactions médicamenteuses et le système du cytochrome P450. Le rôle des cytochromes P450 1A2. Clin Pharmacokinet. 199529 Suppl 1: 20-5. PubMed: 8846619 Wang B, Zhou SF: composés synthétiques et naturels qui interagissent avec le cytochrome P450 humain 1A2 et implications dans le développement de médicaments. Curr Med Chem. 200 916 (31): 4066-218. PubMed: 19754423 Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse de CYP - les interactions médicamenteuses. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 JA Carrillo, Benitez J: interactions pharmacocinétiques significatives entre la caféine et les médicaments diététiques. Clin Pharmacokinet. 2000 Aug39 (2): 127-53. PubMed: 10976659 Masubuchi Y, Hosokawa S, Horie T, Suzuki T, Ohmori S, Kitada M, Narimatsu S: isoenzymes du cytochrome P450 impliqués dans le métabolisme de propranolol dans les microsomes hépatiques humains. Le rôle du CYP2D6 que l'anneau-hydroxylase et le CYP1A2 comme N-desisopropylase. Drug Metab Dispos. 1994 Nov-Dec22 (6): 909-15. PubMed: 7895609 Interactions médicamenteuses: Cytochrome P450 Interactions médicamenteuses Tableau Lien Kind Protein l'action Organism Pharmacological humain Actions inconnues inhibiteur de substrat Fonction générale: activité hydroxylase Steroid Fonction spécifique: responsable du métabolisme de nombreux médicaments et produits chimiques environnementaux qu'il s'oxyde. Elle est impliquée dans le métabolisme des médicaments tels que les anti-arythmiques, des antagonistes des adrénorécepteurs, et les antidépresseurs tricycliques. Gene Nom: CYP2D6 Uniprot ID: P10635 Poids Moléculaire: 55768,94 Da Références Yoshimoto K, Echizen H, Chiba K, Tani M, Ishizaki T: Identification des isoformes CYP humaines impliquées dans le métabolisme des énantiomères propranolol - N-desisopropylation est médiée principalement par CYP1A2. Br J Clin Pharmacol. 1995 Apr39 (4): 421-31. PubMed: 7640150 Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse de CYP - les interactions médicamenteuses. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Lewis DF, Modi S, Dickins M: relation structure-activité pour le cytochrome humain P450 substrats et inhibiteurs. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May34 (1-2): 69-82. PubMed: 11996013 Interactions médicamenteuses: Cytochrome P450 Interactions médicamenteuses Tableau Lien Genre Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: activité hydroxylase Steroid Fonction spécifique: Responsable pour le métabolisme d'un certain nombre d'agents thérapeutiques tels que le médicament anticonvulsivant S-méphénytoïne, oméprazole , le proguanil, certains barbituriques, le diazépam, le propranolol, le citalopram et l'imipramine. Gene Nom: CYP2C19 Uniprot ID: P33261 Poids Moléculaire: 55,930,545 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Interactions médicamenteuses: Cytochrome P450 Interactions médicamenteuses Tableau Lien Genre Protein actions Organism Pharmacological humain Actions inconnues substrat Fonction générale: Vitamine d3 activité 25-hydroxylase Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il effectue une série de réactions d'oxydation (par exemple la caféine 8-oxydation, l'oméprazole, le midazolam sulfoxydation 1-hydroxylation et de midazolam 4-hydroxylation) de composés structurellement non apparentées, y compris les stéroïdes, les acides gras et xenobiot. Gene Nom: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Poids Moléculaire: 57342,67 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Interactions médicamenteuses: Cytochrome P450 Interactions médicamenteuses Tableau Lien Genre Protein actions Organism Pharmacological humain Actions inconnues substrat Fonction générale: Oxygen liaison Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il s'oxyde d'une variété de composés structurellement non apparentées, y compris des stéroïdes, des acides gras et des xénobiotiques. Gene Nom: CYP3A5 Uniprot ID: P20815 Poids Moléculaire: 57,108,065 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Interactions médicamenteuses: Cytochrome P450 Interactions médicamenteuses Tableau Lien Genre Protein actions Organism Pharmacological humain Actions inconnues substrat Fonction générale: Oxygen liaison Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il s'oxyde d'une variété de composés structurellement non apparentées, y compris des stéroïdes, des acides gras et des xénobiotiques. Gene Nom: CYP3A7 Uniprot ID: P24462 Poids Moléculaire: 57525,03 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Interactions médicamenteuses: Cytochrome P450 Interactions médicamenteuses Tableau Lien Genre Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Vitamine d 'activité 24-hydroxylase Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il s'oxyde d'une variété de composés structurellement non apparentées, y compris des stéroïdes, des acides gras et des xénobiotiques. Gene Nom: CYP1A1 Uniprot ID: P04798 Poids Moléculaire: 58,164,815 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Carriers Kind Protein l'action Organism Pharmacological humaine non Fonction générale: Non disponible Fonction spécifique: Fonctionne comme protéine de transport dans le flux sanguin. Lie des ligands différents à l'intérieur de son domaine en tonneau ß. se lie également les drogues de synthèse et influence leur distribution et leur disponibilité dans le corps. Semble fonctionner dans la modulation de l'activité du système immunitaire lors de la réaction de phase aiguë. Gene Nom: ORM1 Uniprot ID: P02763 Poids Moléculaire: 23511,38 Da Références Ferry DG, Caplan NB, Cubeddu LX: Interaction entre les antidépresseurs et les alpha antagonistes des récepteurs adrénergiques 1 sur la liaison à l'alpha 1-glycoprotéine acide. J Pharm Sci. 1986 Feb75 (2): 146-9. PubMed: 2870173 Transpalette Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Quaternaire activité transmembranaire transporteur groupe ammonium fonction spécifique: médie l'absorption tubulaire de composés organiques de la circulation. Médie l'afflux de agmatine, la dopamine, la noradrénaline (norépinéphrine), la sérotonine, la choline, la famotidine, la ranitidine, l'histamine, la créatinine, l'amantadine, la mémantine, acriflavine, 4-4- (diméthylamino) styryl-N-méthylpyridinium ASP, amiloride, la metformine, N-1-méthylnicotinamide (NMN), de tétraéthylammonium (TEA), le 1-méthyl-4-phenylpyridiniu. Gene Nom: SLC22A2 Uniprot ID: O15244 Poids Moléculaire: 62579,99 Da Références Dudley AJ, Bleasby K, Brown CD: Le cation transporteur OCT2 organique médie l'absorption des antagonistes bêta-adrénergiques à travers la membrane apicale de rein LLC-PK (1) monocouches de cellules . Br J Pharmacol. 2000 Sep131 (1): 71-9. PubMed: 10960071 Kind Protein l'action Organism Pharmacological humain Actions inconnues inhibiteur de substrat Fonction générale: activité ATPase xénobiotiques-transport Fonction spécifique: pompe à efflux énergie dépendante responsable de la diminution de l'accumulation de médicament dans les cellules multirésistantes. Gene Nom: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Poids Moléculaire: 141,477,255 Da Références Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr: Des groupes distincts de multirésistance modulent agents sont distingué par la concurrence des anticorps spécifiques de la glycoprotéine P. Biochem Biophys Res Commun. 2004 Mar 19315 (4): 942-9. PubMed: 14985103 Demanuele A, Jevprasesphant R, Penny J, Attwood D: L'utilisation d'un promédicament de dendrimère-propranolol pour contourner les transporteurs d'efflux et d'améliorer la biodisponibilité orale. J sortie de contrôle. 2004 mars 2495 (3): 447-53. PubMed: 15023456 Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (prix 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui mène Canadas stratégie nationale en génomique avec 900 millions dans le financement du gouvernement fédéral. Maintenance, support et licences commerciales est fourni par Omx personnels Analytics Santé, Inc.




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Monday 25 July 2016

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En raison des efforts de Dorothea Dix, 32 États développés asiles ou des hôpitaux psychiatriques à la protection pour le comte edgy men-. étude spéculative de la détection d'hématome intracrânien avec plat détecteur de panneau C-bras CT. Am J Neuroradiol. 200829: 766772. 84. Egelmeer et al. per - formé une cohorte enquête basée sur la population sur les patients atteints de carcinome 994 laryngés, traités par radiothérapie entre 1977 et 2008 (Egelmeer et al., 2011). Les médicaments ne doivent pas être de seconde main comme un substitut après les activités décentes, la programmation et l'interaction personnelle. 8. Il n'y a pas de médicaments fondés sur des preuves pour nous montrer comment distinguer les nouveau-nés qui ont échoué aux protocoles indiqués ci-dessus en raison d'une modification plus impitoyable de nouveau-nés avec une occasion plus la vie en danger et potentiellement malsaine de l'hypoglycémie. Par rapport à la 3D, IMRT spectacles améliorent épargne à haute dose des structures universelles dénigrantes 180 J. Y. Chin et al. Sous-types du récepteur de la somatostatine assemblent les homo - et hétérodimères comme utile. Mandal PK, Fodale V. isoflurane et le desflurane à des concentrations cliniquement Apposite convaincre bêta-amyloïde-peptide mérisation oligo-: une RMN pense plus. Des exemples d'activités sont les suivantes: l'expérience ventre, REACH - ing sur ou des balles ou des jouets penurious, jouer ou rouler sur le pont, en rampant presque bailliage. Les gens qui ont vécu à remodeler pour changer du début à la fin de l'éclat induire les chances superlatif de progresser résultat d'années préhistoriques avec la bienveillante inchangée de recul. Tout le monde peut stocker deux hautes piles d'articles de journaux médicaux chacun soutenir ports l'ajustement à l'une de ces questions. 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Fever Syndromes et les symptômes de la grippe reviennent après avoir disparu Tendresse au toucher Ne jamais laisser un feu de camp sans surveillance. Paralysie cérébrale Combien de sel utilisez-vous chaque sclérose en plaques de jour (MS) inflammation intestinale sévère (nécrosante entérocolite) Abaisser votre taux de cholestérol en utilisant la perte de poids, l'exercice et le cholestérol abaissant les médicaments, si nécessaire. Certains médicaments sur ordonnance, tels que les stéroïdes et les stimulants Cutis Laxa ostéoporose retard mental cou Web blépharophimosis de l'obésité de la leucémie myélomonocytaire aiguë Martsolf Reed Hunter syndrome Agraphia schizophrénie, les cellules mononucléées de la moelle osseuse de type paranoïde peuvent à ce stade être instantanément stockés à -80 C un temps de besoin . Chez les hommes, cet intermède était environ 2 ans pour l'étape 1, mais il est devenu beaucoup plus large dans un âge plus avancé. 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Sunday 24 July 2016

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Requip






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Requip XL (ropinirole ER) et / ou des solutions de rechange Description Requip XL Le nom générique de Requip XL est ropinirole. Elle appartient à une famille de médicaments appelés agonistes de la dopamine. Requip XL est disponible sous la forme d'une formulation de comprimé à libération prolongée pour une utilisation par voie orale. Il est fourni dans différentes forces telles que Requip XL 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg et 12 mg. Le médicament est un médicament d'ordonnance, ce qui signifie que vous devez consulter votre médecin avant d'acheter Requip XL en ligne. Indications Dosage de Requip XL Requip XL est indiqué dans le traitement de la maladie de Parkinson. Elle ne vise pas à guérir la maladie, mais traite seulement les symptômes. la maladie de Parkinson est un trouble neurologique causé par une perte de neurones dans une partie du cerveau qui contrôle les mouvements. Il augmente progressivement, entraînant une perte accrue de contrôle des mouvements du corps. La dopamine, une substance chimique dans le cerveau, fonctionne comme un neurotransmetteur et joue un rôle important dans le contrôle des mouvements du corps. Requip XL fonctionne de façon similaire que la dopamine et contribue à améliorer le contrôle des mouvements. Votre médecin vous donnera des instructions précises concernant la posologie. La dose de Requip XL dépend de plusieurs facteurs tels que d'autres conditions médicales que vous rencontrez, d'autres médicaments que vous utilisez et votre réponse au médicament. La dose initiale recommandée de Requip XL est 2mg, une fois par jour. Votre médecin peut augmenter la dose après 1-2 semaines. Le dosage est généralement augmenté de 2 mg par semaine. La dose maximale recommandée est de 24mg une fois par jour. Effets secondaires Interactions de Requip XL Comme tous les autres médicaments, Requip XL peut aussi causer une légère à des effets secondaires graves chez certains patients. Cependant, toutes les personnes qui utilisent ce médicament des effets secondaires de l'expérience. En fait, beaucoup de gens qui utilisent Requip XL ne se plaignent pas des effets secondaires. Moins d'effets secondaires graves associés à Requip XL sont: maux de tête, la constipation, l'estomac faiblesse d'estomac ou des douleurs, des vertiges, transpiration accrue, perte d'appétit, de la somnolence, des symptômes pseudo-grippaux, fatigue, maux de gorge, des vomissements, des étourdissements ou des nausées. Consultez votre médecin si l'un de ces effets secondaires deviennent gênants. Les effets secondaires graves associés à Requip XL sont: vision floue, diminution de la coordination, des traces de sang dans l'urine, la confusion, l'anxiété, des douleurs thoraciques, des hallucinations, une raideur dans les articulations ou des picotements de la douleur sensation sur la peau, de l'essoufflement maux de tête persistants, des cauchemars ou rythme cardiaque irrégulier. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires. Cessez d'utiliser le médicament et consulter votre médecin si vous ressentez de graves effets secondaires après avoir pris une dose de Requip XL. Requip XL peut potentiellement interagir avec d'autres médicaments que vous utilisez et les effets secondaires de cause. Il peut interagir avec des médicaments tels que les anticoagulants, l'œstrogène, la lévodopa, les phénothiazines, entacapone, Benzodiazépines, quinolones, fluvoxamine, oméprazole, un, des antidépresseurs ou des médicaments antipsychotiques métoclopramide ou thioxanthenes. Avant d'acheter Requip XL, informer le médecin de tous les médicaments que vous utilisez, ce qui comprend les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et des suppléments à base de plantes. Avertissements Précautions de Requip XL Vous ne devez pas utiliser Requip XL si vous êtes hypersensible à tout ingrédient en elle. Il peut ne pas être le bon médicament pour les personnes ayant certains problèmes médicaux tels que les maladies du foie, des problèmes cardiaques, troubles du sommeil, basse ou haute pression sanguine ou les problèmes d'humeur. Requip XL est répertorié comme une drogue de grossesse catégorie C. Les femmes enceintes, les mères allaitantes ou les femmes qui envisagent de tomber enceinte devraient acheter Requip XL seulement après avoir appris sur les avantages et les risques d'utiliser le médicament de leur médecin. DISCAIMER IMPORTANT: Tout le contenu médical est fourni par une société tierce qui est indépendant de ce site web. En tant que tel, ce site Web ne peut pas garantir la fiabilité, la précision et / efficacité médicale ou de l'information fournie. Dans tous les cas, vous devriez demander l'avis d'un proffesional de santé relatives à la drogue, le traitement et / ou des conseils de l'état de santé. 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Friday 22 July 2016

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